Bubuk Orforglipron 99% Murni

Orforglipron adalah asenyawa-molekul kecil sintetikdiproduksi melalui sintesis kimia terkontrol dan dipasok sebagai bahan penelitian padat untuk penyelidikan laboratorium. Berbeda dengan senyawa berbasis peptida-, Orforglipron adalah amolekul heterosiklik non-peptidadirancang untuk digunakan dalam lingkungan penelitian biokimia eksperimental. Format yang dienkapsulasi berfungsisemata-mata sebagai wadah fisik dan metode penyajiandan memang demikiantidak menyiratkan rute pemberian atau metode penggunaan yang dimaksudkan. Orforglipron ditujukan khusus untukdikendalikan-penelitian laboratorium in vitrodilakukan oleh profesional berkualifikasi yang menyelidiki senyawa-molekul kecil sintetik.

Nama Produk:

Orforglipron (Padat Terenkapsulasi)

Informasi Kimia:

Nama Kimia:Orforglipron

Pengenal Alternatif:LY3502970

Rumus Molekul: C₄₈H₄₈F2N₁₀O₅

Berat Molekul:~886,95 gram/mol

Kelas Gabungan:Senyawa penelitian-molekul kecil sintetik

Jenis Kimia:Molekul kecil heterosiklik non-peptida

Struktur Molekul

Regulasi glukosa darah (aktivitas-antidiabetes)Ini meningkatkan sekresi insulin yang bergantung pada glukosa{0}}dari sel beta pankreas hanya ketika gula darah meningkat. Ini menekan pelepasan glukagon dari sel alfa untuk mengurangi produksi glukosa hati. Efek ini menurunkan glukosa darah puasa dan postprandial tanpa menimbulkan risiko tinggi hipoglikemia. Ini dikembangkan untuk pengobatan diabetes melitus tipe 2.

Penekanan nafsu makan dan penurunan berat badanDengan mengaktifkan reseptor GLP‑1 di pusat nafsu makan hipotalamus, hal ini mengurangi nafsu makan, menurunkan asupan kalori, dan memperpanjang waktu pengosongan lambung. Ini secara efektif mengurangi berat badan dan massa lemak tubuh pada subjek yang mengalami obesitas. Ini adalah aplikasi penelitian utamanya untuk manajemen obesitas.

Perbaikan gangguan metabolismeSenyawa ini meningkatkan sensitivitas insulin pada jaringan perifer termasuk hati dan otot rangka. Ini membantu mengurangi lemak visceral, menurunkan kadar trigliserida dan meningkatkan profil metabolisme secara keseluruhan.

Efek perlindungan kardiometabolikStudi praklinis menunjukkan bahwa-aktivasi GLP‑1R jangka panjang dapat mengurangi stres oksidatif dan peradangan-tingkat rendah. Orforglipron menunjukkan manfaat potensial untuk mengurangi faktor risiko kardiovaskular yang berhubungan dengan obesitas dan diabetes.

Keuntungan Farmakologis Utama Tambahan

Struktur kimia-molekul kecil memungkinkan penyerapan oral yang sangat baik, sehingga menghilangkan kebutuhan akan injeksi subkutan.

Selektivitas reseptor yang tinggi; ia memiliki aktivitas pengikatan minimal terhadap reseptor peptida lain, sehingga mengurangi-efek samping target.

Profil farmakokinetik yang baik dengan waktu paruh-yang panjang, mendukung pemberian dosis oral sekali-sehari.

Penafian

Bubuk Orforglipron hanya untuk penelitian praklinis laboratorium saja. Obat ini masih dalam uji klinis dan belum memperoleh persetujuan pemasaran sebagai obat jadi. Tidak ada-administrasi mandiri yang diizinkan.

Evaluasi in-vitro terhadap perilaku-molekul kecil sintetik dalam sistem pengujian biokimia atau molekuler

Investigasi laboratorium tentang hubungan struktur-properti senyawa penelitian heterosiklik

Pengembangan metode analisis yang melibatkan bahan molekul kecil-non-peptida eksperimental

Penelitian komparatif yang melibatkan molekul sintetik yang terkait secara struktural dalam kondisi laboratorium terkendali

1. Peraturan Administrasi Umum

Rute: Pemberian oral, sekali sehari, dengan atau tanpa makan.

Peningkatan dosis: Pertahankan setiap tingkat dosis untukminimal 4 minggu (30 hari)sebelum peningkatan dosis untuk meminimalkan efek samping gastrointestinal.

Pengurangan dosis: Turunkan dosis jika pasien mengalami mual, muntah atau diare yang terus-menerusfoundayo.lilly.com.

2. Dosis Fase 3 untuk Obesitas (Uji Coba ATTAIN)

Jadwal Eskalasi Bertahap

Dosis awal awal:1 mg sekali sehari(Minggu 1–4)

Tingkat kedua:3 mg sekali sehari(Minggu 5–8)

Tingkat menengah:6 mg sekali sehari(Minggu 9–12)

Dosis pemeliharaan pertengahan:12 mg sekali sehari

Dosis pemeliharaan tinggi:24 mg sekali sehari

Dosis uji klinis maksimum:36 mg sekali sehariEli Lilly dan Perusahaan

Dosis pemeliharaan umum untuk menurunkan berat badan:

Target penurunan berat badan sedang: 12 mg per hari

Target penurunan berat badan maksimal: 36 mg per hari

3. Dosis Fase 3 untuk Diabetes Tipe 2 (MENCAPAI Uji Coba)

Titrasi dosis bertahap yang sama dimulai dari 1 mg setiap hari, ditingkatkan setiap 4 minggu. Dosis pemeliharaan percobaan yang disetujui:

Dosis kontrol glikemik rendah:3 mg sekali sehari

Dosis terapi standar:12 mg sekali sehari

Dosis glikemik maks + penurunan berat badan:36 mg sekali sehariEli Lilly dan Perusahaan

4. Dosis Tablet Jadi yang Disetujui FDA (Foundayo)

Sebagai referensi kekuatan obat yang diformulasikan: Urutan titrasi: 0,8 mg → 2,5 mg → 5,5 mg → 9 mg → 14,5 mg → maksimum17,2 mg sekali sehariSetiap tingkat dosis ditahan minimal 30 hari sebelum titrasi ke atas.

5. Penyesuaian Dosis untuk Populasi Khusus

Gangguan hati atau ginjal ringan sampai sedang: Tidak diperlukan modifikasi dosis dalam studi klinis.

Pasien lanjut usia (Lebih dari atau sama dengan 65 tahun): Mulai dengan dosis awal terendah dan perlambat kecepatan titrasi.

Pasien dengan-penyakit gastrointestinal yang sudah ada sebelumnya: Gunakan dosis pemeliharaan yang lebih rendah untuk mengurangi efek samping.

6. Dosis Hewan Praklinis (Referensi Pengujian Serbuk Curah)

Kisaran dosis oral hewan pengerat: 1–15 mg/kg berat badan setiap hari.

Bubuk kristal orforglipron mentah tidak dapat langsung digunakan untuk dosis oral manusia karena bioavailabilitas yang buruk tanpa teknologi formulasi.

Agen ini masih dalam pengembangan klinis; bubuk API massal terbatas pada penelitian dan pengembangan farmasi saja.

Jangan{0}}diberikan bersamaan dengan agonis reseptor GLP‑1 lainnya untuk menghindari toksisitas yang tumpang tindih.

1. Reaksi Merugikan Paling Umum (Ringan hingga Sedang, Tergantung Dosis-)

Reaksi gastrointestinal ini sebagian besar terjadi selama periode peningkatan dosis dan secara bertahap mereda setelah tubuh beradaptasi.

Mual: Gejala yang paling sering terjadi, kejadiannya berkisar antara 29% hingga 36% pada kelompok dosis-sedang dan tinggi.

Sembelit, diare, muntah: Insiden lebih tinggi dengan dosis oral harian dibandingkan dengan peptida GLP‑1 yang disuntikkan.

Gangguan pencernaan, perut kembung, refluks asam, perut kembung, sakit perut bagian atas.

Reaksi ringan lainnya: sakit kepala, kelelahan, kehilangan nafsu makan ringan.

Kebanyakan gejala GI hilang dalam beberapa minggu jika dosis ditingkatkan secara perlahan. Sekitar 5% –8% peserta menghentikan pengobatan karena ketidaknyamanan pencernaan yang terus-menerus.

2. Efek Samping Sistemik yang Lebih Jarang

Takikardia: Sedikit peningkatan denyut nadi saat istirahat, biasanya tanpa gejala.

Hipotensi ringan: Risiko lebih tinggi pada pasien yang memakai obat antihipertensi secara bersamaan.

Dehidrasi sementara yang disebabkan oleh muntah dan diare, yang dapat memicu perubahan fungsi ginjal sementara.

Penipisan rambut (kasus sporadis dilaporkan dalam-uji coba jangka panjang)foundayo.lilly.com.

Risiko hipoglikemia ringan bila dikombinasikan dengan insulin atau obat diabetes sulfonilurea; tidak ada hipoglikemia yang jelas bila digunakan sendiri.

3. Kejadian Merugikan yang Jarang Namun Serius (Risiko Kelas untuk Agonis Reseptor GLP‑1)

Pankreatitis akut: Kasus yang jarang dilaporkan. Pasien dengan nyeri perut bagian atas yang parah dan terus-menerus harus segera menghentikan penggunaan.

Gangguan kandung empedu: Kolelitiasis dan kolesistitis akut dapat terjadi seiring dengan penurunan berat badan yang cepat.

Cedera ginjal akut: Akibat muntah parah, diare, dan kehilangan cairan.

Risiko tumor tiroid: Agonis GLP‑1 secara teoritis membawa risiko karsinoma tiroid meduler. Agen ini dikontraindikasikan untuk pasien dengan riwayat pribadi atau keluarga dengan neoplasma tiroid.

Tidak ada kasus reaksi alergi parah, kerusakan retina, atau neuropati iskemik yang dikonfirmasi dalam uji klinis besar.

4. Korelasi Dosis

Dosis rendah (1–6 mg setiap hari): Hanya mual ringan dan konstipasi; tingkat penghentian yang sangat rendah.

Dosis sedang (12 mg setiap hari): Kemanjuran dan tolerabilitas yang seimbang, dosis pemeliharaan yang diutamakan.

Dosis tinggi (24–36 mg setiap hari): Tingkat muntah dan gangguan pencernaan yang lebih tinggi.

5. Peringatan Khusus Penduduk

Pasien dengan maag kronis, IBS, atau penyakit tukak lambung mengalami perburukan intoleransi gastrointestinal.

Individu hamil atau menyusui harus menghindari pemberian.

Pasien dengan gangguan ginjal atau hati memerlukan titrasi dosis yang lebih lambat dan pemantauan yang ketat.

Jangan gabungkan dengan agonis GLP‑1 lainnya, karena akan memperburuk efek samping secara drastis.

Bahan Baku Nootropics Lainnya Juga Tersedia

Waktu Pengiriman:Sekitar 3-5 hari kerja setelah pembayaran Anda.

Paket:1kg/kantong aluminium foil;25Kg dalam drum fiber-dengan dua-kantong plastik di dalamnya

Ndan Berat:25kgs/Drum/Berat Kotor: 28kgs/Drum

Ukuran & Volume Drum:ID42cm × T52cm,0,08 m³/Drum

Penyimpanan:Disimpan di tempat yang kering dan sejuk, jauhkan dari cahaya dan panas yang kuat.

Umur Simpan:Dua tahun bila disimpan dengan benar.

Tag populer: bubuk orforglipron 99% murni, Cina produsen, pemasok, pabrik bubuk orforglipron 99% murni, Methylene Blue untuk dukungan sirkulasi darah, Neomycin Sulfat untuk Infeksi Kulit, Neomycin Sulfate untuk Penggunaan Topikal dalam Pengobatan, Bubuk Pramoxine HCl, Kapsul Sulforaphane, Yohimbine Hidroklorida untuk Kesehatan Seksual